| 獵頭職位 |
臨床醫(yī)學(xué)部總監(jiān) |
| 公司名稱(chēng) |
石家莊某制藥集團(tuán) |
| 職位編號(hào) |
SJZZ01 |
年 薪 |
80-100萬(wàn) |
| 所屬行業(yè) |
醫(yī)藥.醫(yī)療器械 |
職位類(lèi)別 |
醫(yī)藥衛(wèi)生健康類(lèi) |
| 招聘人數(shù) |
1 |
專(zhuān)業(yè)要求 |
藥學(xué) |
| 工作地點(diǎn) |
石家莊 |
外語(yǔ)要求 |
英語(yǔ)良好 |
| 性別要求 |
男 |
學(xué) 歷 |
博士 |
| 發(fā)布日期 | 2020-10-12 |
| 工作經(jīng)驗(yàn) | 10年以上 |
| 崗位職責(zé) | 負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)部團(tuán)隊(duì)管理，組織開(kāi)展人員培訓(xùn)及團(tuán)隊(duì)建設(shè)，構(gòu)建良好的團(tuán)隊(duì)氛圍；
根據(jù)部門(mén)發(fā)展規(guī)劃提出醫(yī)學(xué)部的建設(shè)目標(biāo)及年度工作計(jì)劃，并組織實(shí)施；
負(fù)責(zé)臨床各項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)策略、研究方案及相關(guān)文件的審核及制定，保證研究方案的科學(xué)性和規(guī)范化；
指導(dǎo)和審核在研項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)資料（包括倫理資料的準(zhǔn)備、IND/NDA申報(bào)資料的準(zhǔn)備和遞交）；
組織和指導(dǎo)在研項(xiàng)目的醫(yī)學(xué)審核，確保各項(xiàng)目的醫(yī)學(xué)質(zhì)量；
跟蹤各項(xiàng)目試驗(yàn)進(jìn)展，組織和指導(dǎo)試驗(yàn)過(guò)程中的醫(yī)學(xué)支持工作，及時(shí)組織對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的醫(yī)學(xué)審核，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，并提供解決方案；
不斷豐富和完善臨床醫(yī)學(xué)部工作流程及規(guī)范，并監(jiān)督執(zhí)行；
根據(jù)項(xiàng)目需求，負(fù)責(zé)與臨床專(zhuān)家、CDE審評(píng)專(zhuān)家和其他第三方機(jī)構(gòu)專(zhuān)家進(jìn)行溝通；
建立并維護(hù)與參研中心研究者的良好關(guān)系；
完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
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| 任職要求 | 醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)博士學(xué)歷，具備8年以上在綜合型制藥企業(yè)從事臨床試驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)（外企或行內(nèi)知名企業(yè)同崗位資深經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先），5年以上醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；
負(fù)責(zé)過(guò)多個(gè)創(chuàng)新藥I-Ⅲ臨床研究項(xiàng)目，具有豐富的醫(yī)學(xué)資料申報(bào)經(jīng)驗(yàn)，并具有與CDE溝通的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)；
熟悉掌握臨床試驗(yàn)全流程并了解關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，具有對(duì)臨床研究過(guò)程進(jìn)行全面管理及風(fēng)險(xiǎn)控制的能力；
工作責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的人際交流和協(xié)調(diào)溝通能力，能夠與各合作單位、臨床研究者、跨部門(mén)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行良好溝通交流；
較強(qiáng)的英文溝通和讀寫(xiě)能力。 |
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